DrugCo儘管推出相同數量的已批准藥物，但盈利能力低於競爭對手。分析表明客戶公司在早期階段（臨床前至第二期）批准的藥物比行業平均水平多，但這些藥物隨後在第三期失敗。這創造了更高的每種已批准藥物的研發成本總額。解決方案需要在早期階段實施更嚴格的批准標準。
關鍵洞察：
- 批准率相反：客戶在臨床前/第一期/第二期的批准率高於行業，但在第三期低於行業
- 成本結構問題：後期開發階段的測試成本呈指數增長，因此允許更多藥物推進到第二期-第三期會增加總研發支出，儘管最終推出量相同
- 根本原因是運營性的：早期階段批准標準寬鬆，而非藥物質量差異
- 解決方案涉及多個方面：財務激勵、管理壓力、裝置升級和員工專業能力發展