DrugCo尽管推出相同数量的已批准药物，但盈利能力低于竞争对手。分析表明客户公司在早期阶段（临床前至第二期）批准的药物比行业平均水平多，但这些药物随后在第三期失败。这创造了更高的每种已批准药物的研发成本总额。解决方案需要在早期阶段实施更严格的批准标准。
关键洞察：
- 批准率相反：客户在临床前/第一期/第二期的批准率高于行业，但在第三期低于行业
- 成本结构问题：后期开发阶段的测试成本呈指数增长，因此允许更多药物推进到第二期-第三期会增加总研发支出，尽管最终推出量相同
- 根本原因是运营性的：早期阶段批准标准宽松，而非药物质量差异
- 解决方案涉及多个方面：财务激励、管理压力、设备升级和员工专业能力发展